接送达受试者、可连接可穿戴设备数据监测采集、互联网沟通平台，受试者报告结局（ePRO）远程随访(eVisit)，安全性报告及远程监查等。
DCT模式具备改善受试者可及性和便利性、提高临床研究质量与效率、优化医疗资源配置、降低研究成本等特点。
以患者为中心的远程智能临研服务
Trial Data高度聚焦受试者体验，以受试者为中心，支持受试者远程注册和参与，为受试者提供简化参与流程，减少耗时的就诊负担，提高受试者依从性
以受试者为中心的远程智能临床研究模式，包括面向受试者的招募、一体化临床研究平台、电子知情同意、受试者端数据采集、试验用药品直
接送达受试者、可连接可穿戴设备数据监测采集、互联网沟通平台，受试者报告结局（ePRO）远程随访(eVisit)，安全性报告及远程监查等。
接送达受试者、可连接可穿戴设备数据监测采集、互联网沟通平台，受试者报告结局（ePRO）远程随访(eVisit)，安全性报告及远程监查等。
E-Recruit 受试者招募
快速查询:
用户可针对研究药物、肿瘤分类、研究分期、研究医生、项目名称等多种途径
快速检索临床研究项目并查看项目详情信息
智能匹配:
用户可根据系统提示录入受试者疾病信息，由系统智能匹配并推荐适合的临床
研究项目
在线咨询:
用户可发起与专业医生的线上咨询，获得专业的信息反馈
项目报名:
用户可针对意向项目在线提交项目报名资料，由专业临床研究医生进行线上审
核，对符合初筛条件的受试者无缝对接线下复诊流程
E-Consent 电子知情同意
简单易用:
不受地域限制，受试者在家就可以进行知情同意 知情过程透明可追溯 医患问题实时沟通，知情过程充分，有效保障受试者权益方便快捷:
现场和远程临床研究均支持 确保各中心的版本使用正确 能快速进行ICF更新版本的告知与签署E-Visit 院外数据采集
便捷性高:
E-Visit院外数据采集系统基于微信小程序，无需配备硬件或下载APP
数据质量高:
实时数据页面质控、三级提醒功能，保障数据质量
互动便利:
系统将受试者、研究助理、研究医生有效链接，可根据项目进程发起互动沟
通，实现全面信息同步和全程线上管理
体验感好:
清晰的任务管理，融合AI图像及语音识别，方便操作。可完成受试者日志、服药日志、不适记录、量表问卷、智能穿戴等多种院外数据采集需求
E-DTP 产品供应链管理
提高受试者临研体验，提高受试者依从性 疫情下避免受试者无法来院，减少受试者断药风险 在线药物管理，减少研究人员中心药物管理负担 有效解决各中心药物库存问题，避免药物浪费- 多渠道整合的DCT服务体系 -
创达率先在中国开展DCT模式的临床研究项目，现已积累了丰富的实践经验。创达构建了以受试者为中心的服务体系，实现线上、线下的无缝衔接，
彻底打破临床研究在时间和空间的限制。
