首页
解决方案
以患者为中心的远程智能临研服务
基于风险的远程监查服务
肿瘤临床试验受试者招募
试验产品的智能配送及供应链管理
数据管理与统计分析
产品中心
Trial Data DP
临研数据一体化平台
Trial Data OS
远程智能临研操作平台
Trial Data OA
GCP机构一体化管理平台
临床试验移动管家
随机化与药物管理系统
电子数据采集系统
受试者随访管理系统
智能风险管理系统
数据标准化
智能统计分析
受试者招募系统
电子知情同意系统
院外数据采集系统
产品供应链管理系统
GCP项目管理系统
GCP中心药房管理系统
行业资讯
联系我们
English
获取演示
Trial Data OS
远程智能临研操作平台
E-Recruit 受试者招募
快速查询:
用户可针对研究药物、肿瘤分类、研究分期、研究医生、项目名称等多种途径
快速检索临床研究项目并查看项目详情信息。
智能匹配:
用户可根据系统提示录入患者疾病信息,由系统智能匹配并推荐适合的临床
研究项目。
在线咨询:
用户可发起与专业医生的线上咨询,获得专业的信息反馈。
项目报名:
用户可针对意向项目在线提交项目报名资料,由专业临床研究医生进行线上审
核,对符合初筛条件的患者无缝对接线下复诊流程。
E-Recruit受试者招募系统由国家癌症中心提供权威的临床研究项目信息及专业的医生线上答疑。 系统已收录600余肿瘤临床研究项目并实时更新。便捷的微信端口,用户可进行项目查询、智能 匹配、在线咨询、项目报名,极大的降低患者了解、参与临床研究的门槛。
扫码进入
招募平台小程序
扫码进入
招募平台公众号
E-Consent 电子知情同意
简单易用:
不受地域限制,受试者在家就可以进行知情同意
知情过程透明可追溯
医患问题实时沟通,知情过程充分,有效保障受试者权益
方便快捷:
现场和远程临床研究均支持
确保各中心的版本使用正确
能快速进行ICF更新版本的告知与签署
Trial Consent是以受试者为中心的eConsent工具。
在整个研究期间使用通俗易懂的文字,
多媒体交互(照片、视频等)方式让受试者快速、
充分了解研究,让受试者参与度更高,
同时也能保证研究者对受试者充分知情。
E-Visit 院外数据采集
便捷性高:
E-Visit院外数据采集系统基于微信小程序,无需配备硬件或下载APP
数据质量高:
实时数据页面质控、三级提醒功能,保障数据质量
互动便利:
系统将受试者、研究助理、研究医生有效链接,可根据项目进程发起互动沟
通,实现全面信息同步和全程线上管理
体验感好:
清晰的任务管理,融合AI图像及语音识别,方便操作。可完成受试者日志、
服药日志、不适记录、量表问卷、智能穿戴等多种院外数据采集需求
E-Visit院外数据采集系统基于移动互联网技术,通过受试者智能手机终端实现对受试者院外数据的智能、高效采集。
简洁的日历式任务显示方式和智能提醒功能,提高用户体验。
便捷的线上互动功能,递进式填写模式和游戏化引导,激发受试者参与兴趣,提要依从性。有效降低受试者脱落率。
E-DTP 产品供应链管理
提高受试者临研体验,提高受试者依从性
疫情下避免受试者无法来院,减少受试者断药风险
在线药物管理,减少研究人员中心药物管理负担
有效解决各中心药物库存问题,避免药物浪费
受试者筛选入组后,在线完成随机分组,系统自动生成发药申请,经研究人员审核确认后,由中心库房发药,通过物流直接配送到受试者家中。
一个系统即可实现药物的全流程管理,满足药物申请、审批、物流下单、接单、配送追踪、接收确认的一站式管理。