Trial Data IWRS可以有效管理多中心临床试验的随机发药，解决跨地域各分中心进度不同，药物过期或过剩等问题。不同地理位置的研究者可以随时进行受试者入组登记、筛选、随机和药物发放和紧急破盲操作。多种随机方案最大化的保证临床研究的科学性。友好的提醒机制，让临床研究的药物管理更快、更优、更精确。同时IWRS和受试者端以及EDC已进行无缝衔接，避免数据不一致以及重复录入等操作问题。